Igen, lehetséges.
60+ féle rák szűrése egyetlen vérvételből.
A daganatok korai felismerése sokszor évekkel hosszabbítja meg az életet — Magyarországon ugyanakkor a daganattípusok többségére nincs szervezett szűrés. Az utóbbi években új technológia tette lehetővé, hogy egyetlen vérmintából egyszerre több tucat ráktípus jeleit keressük: ezt hívjuk MCED (Multi-Cancer Early Detection) szűrésnek. Az EPISEEK egy ilyen vizsgálat, amely Magyarországon ma már elérhető.
Hogyan lehetséges ez?
A daganatos sejtek DNS-darabokat juttatnak a vérbe
A normál anyagcsere mellett a kezdődő daganatos elváltozásokból is kerül szabad DNS (cfDNA) a vérkeringésbe.
Ezek a DNS-darabok jellegzetes „ujjlenyomatot" hordoznak
A daganatos sejtekből származó DNS-en specifikus epigenetikai mintázatok (metilációs jelek) figyelhetők meg.
Számítógépes elemzés azonosítja a jelet és annak eredetét
A laboratórium a metilációs mintázatot összeveti a Precision Epigenomics (USA) klinikailag validált referencia-adatbázisával. A gépi tanulási modell határozza meg, hogy van-e daganatra utaló jel — és ha igen, mely szervrendszerből származhat.
Pozitív eredménynél megerősítő kivizsgálás következik
Az EPISEEK lelet jelzés, nem végleges diagnózis. Pozitív eredmény esetén célzott CT-vizsgálat és szakorvosi konzultáció a következő lépés — ennek megszervezésében a Neumann Labs partnerhálózata aktívan segít.
Miért fontos a korai felismerés?
A daganatos megbetegedések túlélési esélyei nagymértékben a felfedezés stádiumától függenek. Egy 1. stádiumban felfedezett rák kezelési kilátásai egészen más nagyságrendűek, mint a 4. stádiumban felismert betegségé.
~15% szűrési lefedettség
A magyarországi daganattípusoknak csak töredékére létezik szervezett szűrőprogram (méhnyak-, mell-, vastagbél).
85%-os vakfolt
A daganatok többségére (hasnyálmirigy, máj, gyomor, nyelőcső, fej-nyak) Magyarországon nincs rutinszerű szűrési lehetőség.
A túlélési arányok nemzetközi onkológiai regiszterek (SEER, NCI) alapján közelítő értékek; az egyéni prognózist számos egyéb tényező befolyásolja.
Mire NEM alkalmas az EPISEEK
- Nem helyettesíti a HPV- és méhnyakszűrést. A HPV-vizsgálat és a citológia továbbra is alapvető része a méhnyakrák megelőzésének.
- Nem helyettesíti a mammográfiás emlőszűrést. A mammográfia hatékonyabb a korai stádiumú emlődaganatok felismerésében — éves rutinját továbbra is javasoljuk.
- Nem ad megerősített diagnózist. A pozitív eredmény jelzés, nem diagnózis — szakorvosi kivizsgálás (jellemzően CT) szükséges a megerősítéshez.
„Húsz éve dolgozom a magyar rákdiagnosztikában. Az EPISEEK az a vizsgálat, amit én magam is évente elvégeztetek."
Nyiri Miklós
Neumann Labs alapító-vezetője
Részletes ismertető
EPISEEK termékoldal
Szeretne többet megtudni a vizsgálatról? Termékoldalunkon részletes leírást talál a klinikai pontosságról, a folyamatról, az árazásról és a gyakori kérdésekre adott válaszokról.
Vérvételi időpont
Online időpontfoglalás
Ha már tudja, hogy érdekli a vizsgálat, foglaljon vérvételi időpontot. Budapesten és Pest vármegye területén a mintavétel díjmentes.
Gyakori kérdések
Hivatkozások és tudományos források
A vizsgálat módszertani alapját és az oldalon szereplő adatokat az alábbi szakirodalmi és statisztikai források dokumentálják.
- Liu MC, Oxnard GR, Klein EA, et al. „Sensitive and specific multi-cancer detection and localization using methylation signatures in cell-free DNA." Annals of Oncology 31(6), 745–759 (2020).A véralapú multi-rák szűrés metilációs aláírásokkal — a CCGA-tanulmány alapja, ami a teljes MCED kategóriát megalapozta.
- Klein EA, Richards D, Cohn A, et al. „Clinical validation of a targeted methylation-based multi-cancer early detection test using an independent validation set." Annals of Oncology 32(9), 1167–1177 (2021).Klinikai validáció független mintapopuláción — szervspecifikus klasszifikáció pontosságának igazolása.
- Vrba L, Futscher BW. „A suite of DNA methylation markers that can detect most common human cancers." Epigenetics 13(1), 61–72 (2018).Pan-cancer metilációs biomarker-panel azonosítása — az EPISEEK-hez közeli módszertani megközelítés tudományos előzménye.
- SEER Cancer Statistics Review — National Cancer Institute (USA). seer.cancer.govA 5 éves stádium-specifikus túlélési arányok forrása.
A felhasznált pontossági értékek (98,9% pontosság, 99,5% NPV) a Precision Epigenomics (USA) klinikai validációs tanulmányain alapulnak; részletes módszertani dokumentáció kérésre rendelkezésre áll.